HIV-1壳体形成的抑制剂：取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物

HIV-1壳体形成的抑制剂：取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似...

发明专利申请公布后的视为撤回

摘要

本文提供了取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，它们充当病毒壳体形成包括HIV壳体形成的抑制剂。总的来说，本文所述的病毒壳体形成抑制剂是式(I)的化合物，其中A是式(a)或(b)的基团，其中变量A、R₁、R₂、R₃、R₄、X、Y、Z、A₅、A₆、A₇、R₈、R₉、R₁₂和R₁₃在本文中定义。本文提供了包含这类化合物的药物组合物和治疗受含有壳体的病毒感染的动物的方法。本文还提供了使用这类化合物治疗受HIV病毒感染的人类患者和降低AIDS死亡率的方法。

基本信息

专利标题：

HIV-1壳体形成的抑制剂：取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN101115528A

申请号：

CN200580045290.0

公开（公告）日：

2008-01-30

申请日：

2005-11-10

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

A·阿加瓦尔陈曦M·德士潘德M·萨默斯

申请人：

艾其林医药公司;马里兰大学

申请人地址：

美国康涅狄格州

代理机构：

北京金信立方知识产权代理有限公司

代理人：

黄威

优先权：

CN200580045290.0

主分类号：

A61P31/12

IPC分类号：

A61P31/12 A61K31/381 A61K31/426 A61K31/4353