制备取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
式（Ⅰ）所示的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物及其可药用的酸加成盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有它们的组合物和治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。式（Ⅰ）中各基团的定义如说明书中所述。
基本信息
专利标题 ：
制备取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1058216A
申请号 ：
CN91104906.1
公开（公告）日 ：
1992-01-29
申请日 ：
1991-07-19
授权号 ：
CN1037770C
授权日 ：
1998-03-18
发明人 ：
Ｆ·Ｅ·扬森斯Ｆ·Ｍ·索门Ｇ·Ｓ·Ｍ·迪尔斯
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN91104906.1
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 C07D513/04 C07D417/14 C07D401/14 A61K31/445 //
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2005-09-21 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1998-03-18 ：
授权
1993-11-03 ：
实质审查请求的生效
1992-01-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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2、
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