吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑的制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
6-芳基-2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑或相应的噻嗪作为亲核试剂，直接或以格利雅试剂的形式与N-酰基吡啶盐反应，产生新的6-芳基-5-(N-酰基-1，4-二氢-4-吡啶基)-2，3-二氢咪唑并-[2，1-b]噻唑或相应的噻嗪。将这些化合物氧化可得到相应的吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑或噻嗪，它们可作为花生四烯酸代谢中的5-脂氧合酶途径的抑制物。
基本信息
专利标题 ：
吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104224A
申请号 ：
CN86104224.7
公开（公告）日 ：
1987-02-11
申请日 ：
1986-05-23
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
保罗·埃利奥特·本德伊凡·兰托斯迈克尔·安东尼·麦圭尔伦登·诺伍德·普里根赫伯特·伯纳德·威尼科夫
申请人 ：
史密丝克莱恩贝克曼公司
申请人地址 ：
美国宾夕法尼亚州费城富兰克林菇场1号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN86104224.7
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
1991-09-11 ：
视为撤回的专利申请
1988-08-31 ：
实质审查请求
1987-02-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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