制备1,3-双取代咪唑盐的方法
视为撤回的专利申请
摘要

通式I表示的化合物和其可作药物的酸加成盐,它们具有药理学性能,特别是它们具有抗细菌,抗霉菌,杀灭原生动物和/或驱肠虫的效能。I式中,基团Q,-NR1R2,R3,R4,R5,R6,Y-的定义如说明书所述。本发明还涉及式I表示的化合物和其可作药物的酸加成盐的制备方法。

基本信息
专利标题 :
制备1,3-双取代咪唑盐的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN86102906A
申请号 :
CN86102906.2
公开(公告)日 :
1987-02-11
申请日 :
1986-04-26
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
埃瓦·马利亚·卡比施卡威尔海姆·克洛泽尔海尔马特·林克马克·蒙塔旺里纳特·穆斯纳
申请人 :
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请人地址 :
瑞士巴塞尔
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 :
孙令华
优先权 :
CN86102906.2
主分类号 :
C07D233/44
IPC分类号 :
C07D233/44  C07D233/88  C07D233/96  A61K31/41  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/04
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D233/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳原子上
C07D233/44
非硝基氮原子
法律状态
1991-07-24 :
视为撤回的专利申请
1988-08-31 :
实质审查请求
1987-02-11 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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