取代苯并咪唑衍生物的制备方法
视为撤回的专利申请
摘要
本文叙述了结构式(I)的化合物式中的R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y和n均与说明书中定义的相同，还公开了式(1)化合物的制备方法，制备中应用的中间体以及含有式(I)化合物的配方和它们在治疗中抑制胃酸分泌中的应用。
基本信息
专利标题 ：
取代苯并咪唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86102398A
申请号 ：
CN86102398
公开（公告）日 ：
1986-11-12
申请日 ：
1986-03-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗伯特·约翰·艾夫托马斯·亨利·布朗
申请人 ：
史密丝克莱恩及法国实验所
申请人地址 ：
英国英格兰赫特福德郡韦尔温恩园城
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN86102398
主分类号 ：
C07D403/12
IPC分类号 ：
C07D403/12 C07D403/14 A61K31/505235:28 239:42)
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
1991-02-13 ：
视为撤回的专利申请
1986-11-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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