2-取代氨基-3-苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法与...
实质审查的生效
摘要
本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种2‑取代氨基‑3‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物，其结构式为：式中，R1为氢、氟、氯、溴、甲基或者甲氧基，R为二甲氨基、哌啶基或四氢吡咯基，R2为氢或甲基。本发明的一类2‑取代氨基‑3‑苯并咪唑取代的喹啉衍生物，可作为拓扑异构酶I抑制剂，具有强的抑制肿瘤细胞增殖的活性，体内抗肿瘤效果与目前临床上治疗膀胱癌的首先药物阿霉素的抗肿瘤效果相当，具有高效低毒的特性，可用于开发新型拓扑异构酶I抑制剂及抗肿瘤药物的先导化合物。
基本信息
专利标题 ：
2-取代氨基-3-苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法与应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409632A
申请号 ：
CN202210163145.8
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-02-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
潘成学李昕蔚方淑君李映泽黄雪球韦敏苏桂发
申请人 ：
广西师范大学
申请人地址 ：
广西壮族自治区桂林市育才路15号
代理机构 ：
南宁东智知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
裴康明
优先权 ：
CN202210163145.8
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04 A61P35/00 A61K31/4709
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/04
申请日 : 20220222
申请日 : 20220222
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
