喹啉衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
公开了喹啉衍生物的制备方法，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，A、B和C各环可具有取代基，它是酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶有效的抑制剂，其结构式如下：
基本信息
专利标题 ：
喹啉衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1039416A
申请号 ：
CN89104812.X
公开（公告）日 ：
1990-02-07
申请日 ：
1989-07-11
授权号 ：
CN1028754C
授权日 ：
1995-06-07
发明人 ：
目黑宽司池田衡
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
陈季壮
优先权 ：
CN89104812.X
主分类号 ：
C07D215/38
IPC分类号 ：
C07D215/38 C07D215/60 A61K31/47
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D215/00
杂环化合物，含喹啉或氢化喹啉环系
C07D215/02
环氮原子和非环原子间无键或只有氢原子或碳原子直接连在环氮原子上
C07D215/16
有杂原子或有以3个键与杂原子相连、其中最多以1个键与卤素相连的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D215/38
氮原子
法律状态
1997-08-27 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-06-07 ：
授权
1991-11-06 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-02-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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