喹啉羧酸衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及一种新的制备通式(I)化合物(R1和R2代表氢或C1-4烷基，R2代表C1-4烷基，R4、R5和R6代表氢或卤素)及其药用盐的方法。通式(I)化合物是已知的抗菌剂。该方法的优点在于制备过程简单，产率高，反应时间短。
基本信息
专利标题 ：
喹啉羧酸衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043712A
申请号 ：
CN89109448.2
公开（公告）日 ：
1990-07-11
申请日 ：
1989-12-22
授权号 ：
CN1031190C
授权日 ：
1996-03-06
发明人 ：
伊斯托万·赫米茨盖扎·克里兹图里莱里·瓦斯维利·尼·得布雷茨阿格尼斯·霍瓦茨玛丽亚·巴洛格彼得·里特里朱迪特·塞波斯安妮科·帕杰
申请人 ：
奇诺英药物化学工厂有限公司
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
周中琦
优先权 ：
CN89109448.2
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04 C07D215/56
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2001-02-14 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-03-06 ：
授权
1991-06-26 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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