喹啉羧酸衍生物的制备方法
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要

本发明涉及由一般式[I](见摘要附图)表示的喹啉羧酸衍生物及其生理学上容许的盐的制备方法,式中:R1为氢、烷基或者取代的或未取代的苯基,R2为氢或烷基,R3为氢、卤素或烷氧基,通过使式[II]和式[III]化合物在碱存在下进行反应可制得式[I]化合物。本发明化合物对绿脓菌、革兰氏阳性菌及阴性菌具有极强的抗菌活性并且毒性极低。可作为全身感染症或尿路感染症或胆道感染那样的局部感染症的治疗剂,安全地用于包括人在内的哺乳动物。

基本信息
专利标题 :
喹啉羧酸衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1033055A
申请号 :
CN88107689.9
公开(公告)日 :
1989-05-24
申请日 :
1988-11-05
授权号 :
CN1024194C
授权日 :
1994-04-13
发明人 :
黄濑正博北野正彦尾崎正邦数野宪二松田真人白波濑一朗濑川纯
申请人 :
日本新药株式会社
申请人地址 :
日本京都市
代理机构 :
上海专利事务所
代理人 :
全永留
优先权 :
CN88107689.9
主分类号 :
C07D513/04
IPC分类号 :
C07D513/04  A61K31/47  //  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物,在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
2009-04-15 :
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-04-24 :
其他有关事项
1994-04-13 :
授权
1990-11-28 :
实质审查请求
1989-05-24 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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