取代的咪唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
下式(I)化合物和其无毒性酸成盐的制备方法，式中X为-CH2-或
R1为H，C1-5烷基或苄基，它们可以是未被取代的或被卤素取代的R2为C1-4烷基，OH，或C1-3烷氧基，R3为H，CH3或CH2CH3，R4为H、CH3或CH2CH3。该式(I)化合物和其无毒性酸成盐以及它们的混合物对突触后α肾上腺素能受体具有高度的拮抗作用，特别适用于治疗糖尿病。
基本信息
专利标题 ：
取代的咪唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043128A
申请号 ：
CN89109220.X
公开（公告）日 ：
1990-06-20
申请日 ：
1989-12-08
授权号 ：
CN1023219C
授权日 ：
1993-12-22
发明人 ：
阿尔特奥·约翰尼斯·卡杰莱南雷姆·艾因阿尔·弗塔南阿杰·利纳·卡杰莱南
申请人 ：
发莫斯泰马股份公司
申请人地址 ：
芬兰图尔库
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN89109220.X
主分类号 ：
C07D233/58
IPC分类号 ：
C07D233/58 C07D233/64 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基，连在环碳原子上
C07D233/58
只有氢原子或仅含氢和碳原子的基，连在环氮原子上
法律状态
2005-02-02 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-12-22 ：
授权
1992-02-19 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-06-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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