取代的咪唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要

下式(I)化合物和其无毒性酸成盐的制备方法,式中X为-CH2-或R1为H,C1-5烷基或苄基,它们可以是未被取代的或被卤素取代的R2为C1-4烷基,OH,或C1-3烷氧基,R3为H,CH3或CH2CH3,R4为H、CH3或CH2CH3。该式(I)化合物和其无毒性酸成盐以及它们的混合物对突触后α肾上腺素能受体具有高度的拮抗作用,特别适用于治疗糖尿病。

基本信息
专利标题 :
取代的咪唑衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1043128A
申请号 :
CN89109220.X
公开(公告)日 :
1990-06-20
申请日 :
1989-12-08
授权号 :
CN1023219C
授权日 :
1993-12-22
发明人 :
阿尔特奥·约翰尼斯·卡杰莱南雷姆·艾因阿尔·弗塔南阿杰·利纳·卡杰莱南
申请人 :
发莫斯泰马股份公司
申请人地址 :
芬兰图尔库
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
孟八一
优先权 :
CN89109220.X
主分类号 :
C07D233/58
IPC分类号 :
C07D233/58  C07D233/64  A61K31/415  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/56
只有氢原子或仅含氢原子和碳原子的基,连在环碳原子上
C07D233/58
只有氢原子或仅含氢和碳原子的基,连在环氮原子上
法律状态
2005-02-02 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 :
其他有关事项
1993-12-22 :
授权
1992-02-19 :
实质审查请求已生效的专利申请
1990-06-20 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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