咪唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
公开了一种通式为(I)的化合物的制备方法，包括用通式(III)的化合物烷基化通式(II)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，n和U如说明书中所定义。该化合物是血管紧张素II受体的高活性拮抗药。
基本信息
专利标题 ：
咪唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1076192A
申请号 ：
CN93102412.9
公开（公告）日 ：
1993-09-15
申请日 ：
1993-03-05
授权号 ：
CN1036341C
授权日 ：
1997-11-05
发明人 ：
H·海彻R·海宁A·瓦格纳H·格哈德R·贝科B·斯考尔肯
申请人 ：
赫彻斯特股份公司
申请人地址 ：
联邦德国法兰克福
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN93102412.9
主分类号 ：
C07D233/84
IPC分类号 ：
C07D233/84 C07D233/86 C07D233/90 A61K31/415
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/84
硫原子
法律状态
2001-05-02 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-11-05 ：
授权
1995-05-24 ：
实质审查请求的生效
1993-09-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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