咪唑衍生物及其制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种结构式为(I)的新颖咪唑衍生物或其盐的制备方法，其中，环A为可取代的吡啶基，B为可取代的苯基；R1和R2为H或结合形成-(CH2)q-基团；m为1或2，n为0、1或2，q为3或4。该方法包括氧化结构式(II)的咪唑衍生物或其盐，必要时，再将该产物转化为一种盐。所述的咪唑衍生物或其盐可用于抗溃疡剂。
基本信息
专利标题 ：
咪唑衍生物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87108111A
申请号 ：
CN87108111.3
公开（公告）日 ：
1988-09-28
申请日 ：
1987-12-01
授权号 ：
CN1020902C
授权日 ：
1993-05-26
发明人 ：
本洵靖玉木元曲渊彻雄滝户美弥
申请人 ：
田辺制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
徐志奇
优先权 ：
CN87108111.3
主分类号 ：
C07D401/06
IPC分类号 ：
C07D401/06 C07D401/04 A61K31/44
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
1996-01-24 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-05-26 ：
授权
1988-09-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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