咪唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了如通式I的咪唑衍生物或其盐，其中，R表示任意取代的苯基，R1表示任意取代的烷基、环烷基、链烯基、芳香基或芳烷基，R2表示任意取代的炔基，Y表示氧原子或硫原子或-NR3基团，其中R3表示氢原子或任意取代的烷基；用于制备咪唑衍生物或其盐的方法以及用作杀真菌剂。
基本信息
专利标题 ：
咪唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87105715A
申请号 ：
CN87105715.8
公开（公告）日 ：
1988-02-03
申请日 ：
1987-07-13
授权号 ：
CN1009929B
授权日 ：
1990-10-10
发明人 ：
罗格·布鲁斯·彼特曼尼科拉斯·赛克·维尔斯
申请人 ：
国际壳牌研究有限公司
申请人地址 ：
荷兰海牙
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
穆德俊
优先权 ：
CN87105715.8
主分类号 ：
C07D233/90
IPC分类号 ：
C07D233/90 A01N43/50
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
1996-08-28 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1991-05-15 ：
授权
1990-10-10 ：
审定
1989-10-25 ：
实质审查请求
1988-02-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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