咪唑并噻唑衍生物及其制备方法
专利权的终止
摘要

本发明涉及式(I)化合物和其制备方法。在式(I)中,X代表卤素原子;R1代表基团-COR2;其中的R2代表OM基团或C1-12烷氧基,其中M代表氢原子、碱金属、碱土金属或季铵。该化合物作为合成中间体能够实现以低成本高效且安全的方式制备具有强效抗菌活性的碳青霉烯类衍生物。

基本信息
专利标题 :
咪唑并噻唑衍生物及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101137661A
申请号 :
CN200680008113.X
公开(公告)日 :
2008-03-05
申请日 :
2006-01-19
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
设乐永纪渥美国夫味户庆一池田真也加藤正井上宗宣中谷真理
申请人 :
明治制果株式会社;财团法人相模中央化学研究所
申请人地址 :
日本东京都
代理机构 :
北京市中咨律师事务所
代理人 :
黄革生
优先权 :
CN200680008113.X
主分类号 :
C07D513/04
IPC分类号 :
C07D513/04  C07B61/00  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物,在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
2016-03-16 :
专利权的终止
未缴年费专利权终止号牌文件类型代码 : 1605
号牌文件序号 : 101650104895
IPC(主分类) : C07D 513/04
专利号 : ZL200680008113X
申请日 : 20060119
授权公告日 : 20110615
终止日期 : 20150119
2011-06-15 :
授权
2008-04-30 :
实质审查的生效
2008-03-05 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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