噻唑烷衍生物及制备方法
被视为撤回的申请
摘要
制备一种新型的如下式所示的噻唑烷衍生物的方法。式中R1是一个被取代的或未被取代的苯基,Q是单键,低亚烷基或低亚烯基,R2和R3可以相同或不同,各自为氢原子,低烷基,环烷基,低烷酰基,低烷氧基羰基,低烷磺酰基,苯甲酰基,苯基或二(低烷基)磷酰基,Alk是一个低亚烷基,Y和Z可以相同或不同,各自为氧原子或硫原子,或它的药物上可接受的盐。化合物(I)或它的盐用作强心剂。
基本信息
专利标题 :
噻唑烷衍生物及制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN85106755A
申请号 :
CN85106755
公开(公告)日 :
1987-01-21
申请日 :
1985-07-13
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
仲井英雄和田博长尾拓矢花秀雄
申请人 :
田道制药株式会社
申请人地址 :
日本大阪
代理机构 :
中国专利代理有限公司
代理人 :
巫肖南
优先权 :
CN85106755
主分类号 :
C07D277/04
IPC分类号 :
C07D277/04 A61K31/495
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物,含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/04
环原子间或环原子与非环原子间没有双键
法律状态
1988-10-12 :
被视为撤回的申请
1987-01-21 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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