2-噻唑烷酮类衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及一种新型的通式(I)为(其中，A表示氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或不在4位(对位)的硝基：而n为0或1)的2-噻唑烷酮衍生物的制备方法。本发明的化合物显示了细胞保护和胃酸分泌的抑制作用，因而可以被使用于胃和十二指肠溃疡的治疗。
基本信息
专利标题 ：
2-噻唑烷酮类衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1033625A
申请号 ：
CN88108626.6
公开（公告）日 ：
1989-07-05
申请日 ：
1988-12-13
授权号 ：
CN1019196B
授权日 ：
1992-11-25
发明人 ：
司查巴达卡哈萨纽道麦纽兰普特海格多斯卡坡南桑意者尔马吐斯桑格海史之坡纽海焦耳史者凯利
申请人 ：
里查德奇特昂凡昔的古阿脱
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
王孙佳
优先权 ：
CN88108626.6
主分类号 ：
C07D277/14
IPC分类号 ：
C07D277/14 A61K31/425
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D277/12
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/14
氧原子
法律状态
1997-01-29 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-07-07 ：
授权
1992-11-25 ：
审定
1990-05-30 ：
实质审查请求
1989-07-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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