噻唑衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了式(I)所示的新的噻唑衍生物及其药学上适用的盐、制备它们的方法、以及含有它们的药用组合物和应用它们治疗人和动物的风湿病、肾炎、血小板减少症、肿瘤或抗肿瘤剂副作用的方法。
基本信息
专利标题 ：
噻唑衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1049337A
申请号 ：
CN90106739.3
公开（公告）日 ：
1991-02-20
申请日 ：
1990-08-06
授权号 ：
CN1027370C
授权日 ：
1995-01-11
发明人 ：
松尾昌昭荻野隆伊狩纪宏妹尾八郎下村恭一
申请人 ：
藤泽药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN90106739.3
主分类号 ：
C07D277/40
IPC分类号 ：
C07D277/40 C07D277/44 C07D417/12 A61K31/425
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
C07D277/40
未被取代的氨基或亚氨基
法律状态
1998-09-30 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-01-11 ：
授权
1992-11-25 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-02-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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