具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明涉及通式[I]所示的化合物、或其可药用盐或酯、以及含有该化合物的Aurora-A选择性抑制剂或抗癌药、该抗癌药与其它抗癌药的联合用药。[式中，m1和m2为1、2或3；n1和n2为0或1；i为1～m1的任意整数；j为1～m2的任意整数；R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基；Rai和Rai'为氢原子等，Rbj和Rbj'为氢原子等；Rc、Rd和Re为氢原子等；X1为CH、CX1a或N；X2为CH、N等；X3为CH、N等；X4为CH或N；Y1、Y2和Y3相同或不同，为CH或N；Z1和Z2相同或不同，为CH或N；W为吡唑、噻唑等5元芳族杂环]。
基本信息
专利标题 ：
具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101103017A
申请号 ：
CN200580045564.6
公开（公告）日 ：
2008-01-09
申请日 ：
2005-10-25
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
大久保满加藤哲也川西宣彦三田隆下村俊泰
申请人 ：
万有制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
熊玉兰
优先权 ：
CN200580045564.6
主分类号 ：
C07D401/12
IPC分类号 ：
C07D401/12 A61K31/282 A61K31/337 A61K31/407 A61K31/4745 A61K31/475 A61K31/496 A61K31/506 A61K31/513 A61K31/519 A61K31/52 A61K31/675 A61K31/704 A61K31/7048 A61K31/7068 A61K31/7076 A61K33/24 A61K38/00 A61K38/21 A61K38/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2012-02-01 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101272574308
IPC(主分类) : C07D 401/12
专利申请号 : 2005800455646
公开日 : 20080109
号牌文件序号 : 101272574308
IPC(主分类) : C07D 401/12
专利申请号 : 2005800455646
公开日 : 20080109
2008-02-27 ：
实质审查的生效
2008-01-09 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
