5-杂芳基噻唑及其作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的用途
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要

本发明提供通式(I)的噻唑衍生物或它的药物学上可接受的盐,其中环A,R1、R2和R3如在说明书中所定义;制备它们的方法;含有它们的药物组合物;和它们在治疗中,例如在由PI3K酶和/或mTOR激酶媒介的疾病的治疗中的用途。

基本信息
专利标题 :
5-杂芳基噻唑及其作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的用途
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN101098869A
申请号 :
CN200580046136.5
公开(公告)日 :
2008-01-02
申请日 :
2005-11-07
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
M·本格特森J·拉森G·尼基蒂迪斯P·斯托姆J·P·贝利E·J·格里芬J·-C·阿诺德T·G·C·伯德
申请人 :
阿斯利康(瑞典)有限公司
申请人地址 :
瑞典南泰利耶
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
周铁
优先权 :
CN200580046136.5
主分类号 :
C07D417/04
IPC分类号 :
C07D417/04  C07D417/14  A61K31/4439  A61P35/00  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2012-03-21 :
发明专利申请公布后的视为撤回
号牌文件类型代码 : 1603
号牌文件序号 : 101306726674
IPC(主分类) : C07D 417/04
专利申请号 : 2005800461365
公开日 : 20080102
2008-02-27 :
实质审查的生效
2008-01-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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