合成2－吖丁啶酮的方法
授权
摘要
本发明提供用于生产可用作合成青霉烯中间体并且用作降低血液胆固醇的药物的2－吖丁啶酮的方法，包括β－(取代氨基)酰胺、β－(取代氨基)酸酯或β－(取代氨基)硫醇碳酸酯与甲硅烷化剂和选自下组的环化剂反应：碱金属羧酸盐、季铵羧酸盐、氢氧化季铵、季铵醇盐、季铵芳香族氧化物以及其水合物，或以下反应产物：(i)至少一种季铵卤化物和至少一种碱金属羧酸盐的反应产物；或(ii)至少一种氯化季铵、溴化季铵或碘化季铵与至少一种碱金属氟化物的反应产物，其中环化剂的季铵部分未取代或者被独立选自烷基、芳烷基和芳烷基－烷基的1－4个基团取代。
基本信息
专利标题 ：
合成2－吖丁啶酮的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101119966A
申请号 ：
CN200580048205.6
公开（公告）日 ：
2008-02-06
申请日 ：
2005-12-19
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
T·K·思卢弗蒂普拉姆J·S·赵X·傅T·L·姆卡利斯特
申请人 ：
先灵公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王颖煜
优先权 ：
CN200580048205.6
主分类号 ：
C07D205/08
IPC分类号 ：
C07D205/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D205/00
杂环化合物，含四元环、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D205/02
不与其他环稠合
C07D205/06
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D205/08
有1个氧原子直接连在位置2，例如，β-内酰胺
法律状态
2014-08-13 ：
授权
2012-12-12 ：
著录事项变更
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101486567600
IPC(主分类) : C07D 205/08
专利申请号 : 2005800482056
变更事项 : 申请人
变更前 : 先灵公司
变更后 : 默沙东公司
变更事项 : 地址
变更前 : 美国新泽西州
变更后 : 美国新泽西州
号牌文件序号 : 101486567600
IPC(主分类) : C07D 205/08
专利申请号 : 2005800482056
变更事项 : 申请人
变更前 : 先灵公司
变更后 : 默沙东公司
变更事项 : 地址
变更前 : 美国新泽西州
变更后 : 美国新泽西州
2008-04-02 ：
实质审查的生效
2008-02-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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