作为2-取代-3-羧基碳杂青霉烯抗菌素前体的新颖的4-取...
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及下式I和II的新的4-取代氮杂环丁酮：它们是制备碳杂青霉烯及碳杂头孢烯抗菌药物的中间产物。本发明也涉及用酸作媒介而得闭环反应来制得这类抗菌药物的方法。
基本信息
专利标题 ：
作为2-取代-3-羧基碳杂青霉烯抗菌素前体的新颖的4-取代氮杂环丁酮及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1065061A
申请号 ：
CN92101876.2
公开（公告）日 ：
1992-10-07
申请日 ：
1992-03-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
格里格·布赖恩·费吉尔森威廉·V·科兰卡尔·伯那德·齐格勒
申请人 ：
美国氰胺公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
全永留
优先权 ：
CN92101876.2
主分类号 ：
C07D205/08
IPC分类号 ：
C07D205/08 C07D487/04 C07F7/08
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D205/00
杂环化合物，含四元环、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D205/02
不与其他环稠合
C07D205/06
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D205/08
有1个氧原子直接连在位置2，例如，β-内酰胺
法律状态
1998-11-18 ：
专利申请的视为撤回
1994-06-15 ：
实质审查请求的生效
1992-10-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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