杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯：其中X是氢或基团NHR1，其中的R1是氢或一个氨基保护基；R是任意取代的含有1或2个选自氮，氧，硫的杂原子的5-或6-元饱和杂环基，该化合物用于治疗人和动物的细菌性感染。
基本信息
专利标题 ：
杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1047505A
申请号 ：
CN90102241.1
公开（公告）日 ：
1990-12-05
申请日 ：
1990-03-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗杰·约翰·庞斯福德安德鲁·瓦伦丁·斯塔朱斯基
申请人 ：
比彻姆集团公司
申请人地址 ：
英国米德尔塞克斯郡
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN90102241.1
主分类号 ：
C07D499/46
IPC分类号 ：
C07D499/46 A61K31/43
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499/21
有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499/44
在位置6上连有1个被羧酸酰化了的氨基的化合物
C07D499/46
有无环烃基或被碳环或杂环取代的此种基团连接在羧酰氨基上
法律状态
1993-01-13 ：
专利申请的视为撤回
1990-12-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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