杂环取代的苯甲胺衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及抗逆转录病毒(即抗-HIV-1)的式(I)化合物及其制备方法,式(I)为:式中R1、R2、R3、R4和Het的定义见说明书。
基本信息
专利标题 :
杂环取代的苯甲胺衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1073942A
申请号 :
CN92115151.9
公开(公告)日 :
1993-07-07
申请日 :
1992-12-29
授权号 :
CN1034074C
授权日 :
1997-02-19
发明人 :
M·A·C·扬森G·H·P·范戴勒J·P·R·M·A·波斯曼斯M·G·C·弗唐克P·A·J·扬森
申请人 :
詹森药业有限公司
申请人地址 :
比利时比尔斯
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
谭明胜
优先权 :
CN92115151.9
主分类号 :
C07D231/38
IPC分类号 :
C07D231/38 C07D213/74 C07D333/44 C07D241/20 C07D221/04 A61K31/33
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D231/00
杂环化合物,含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环
C07D231/02
不与其他环稠合
C07D231/10
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D231/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接与环碳原子相连
C07D231/38
氮原子
法律状态
2001-02-21 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-02-19 :
授权
1995-04-19 :
实质审查请求的生效
1993-07-07 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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2、
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