本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术，该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端，在荧光分子与引物序列之间插入15－25碱基的人工序列，另外设计一条与人工序列的互补的探针，探针的3′标记一个淬灭分子。PCR反应开始前，带有淬灭剂的探针与荧光标记的引物结合，淬灭剂与引物末端的荧光分子接近，使荧光淬灭，没有荧光信号，当PCR反应开始后，带有荧光的引物不断被整合到PCR产物中，淬灭探针被PCR扩增产物替代，PCR产物发出荧光信号，该荧光信号强度完全与PCR产物的累积呈1∶1线性关系。该方法设计容易，可以直接移植自普通PCR，标记成本低，可用于各种基因的定量检测。