一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法

专利权的终止

摘要

本发明公开了一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的新方法。该方法母核部分以6－甲氧基红霉素为原料，经脱水、酰化，再酯化、氧化后在有机强碱作用下脱水，与羰基二咪唑反应制得中间体(VI)；支链部分以3一乙酰基吡啶为原料，经溴化、与乌洛托品反应后水解，再与硫氰酸钾环合，经稀硝酸作用后与N－(4－溴丁基)－邻苯二甲酰亚胺在无机强碱条件下反应，肼解得支链(XIII)；将中间体(VI)与支链(XIII)反应即可合成泰利霉素。该方法成本低、反应安全，适合工业化生产。

基本信息

专利标题：

一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1800198A

申请号：

CN200610037850.4

公开（公告）日：

2006-07-12

申请日：

2006-01-18

授权号：

暂无

授权日：

暂无

发明人：

尤启冬魏新李志裕毕晓玲郭青龙

申请人：

中国药科大学

申请人地址：

210009江苏省南京市童家巷24号

代理机构：

南京天华专利代理有限责任公司

代理人：

徐冬涛

优先权：

CN200610037850.4

主分类号：

C07H17/08

IPC分类号：

C07H17/08 C07H1/00 A61K31/7048 A61P31/04