大环内酯类抗生素及其制备方法和应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供了大环内酯类抗生素及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的大环内酯类抗生素，具有式I所示的结构，所述式I中，R包括苯基、萘基、杂环基、取代苯基或取代杂环基。本发明提供的大环内酯类抗生素中的2位为氟原子，在11位N上引入11‑N‑[3‑[[(N‑R)氨基甲酸酯基]丙基]]基团，提高了对大环内酯类耐药菌的抑制活性；而且，本发明提供的大环内酯类抗生素的细胞毒性低、肝毒性等副作用小，能够用于制备抗感染药物。
基本信息
专利标题 ：
大环内酯类抗生素及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114380874A
申请号 ：
CN202111545813.5
公开（公告）日 ：
2022-04-22
申请日 ：
2021-12-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
司书毅傅苗青卞聪刘浚陈晓芳周白水朱旭伟马庆双李妍许艳妮王晨吟游雪甫
申请人 ：
中国医学科学院医药生物技术研究所;广东金城金素制药有限公司
申请人地址 ：
北京市东城区天坛西里1号
代理机构 ：
北京高沃律师事务所
代理人 ：
申素霞
优先权 ：
CN202111545813.5
主分类号 ：
C07H17/00
IPC分类号 ：
C07H17/00 C07H1/00 A61P31/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
法律状态
2022-05-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07H 17/00
申请日 : 20211216
申请日 : 20211216
2022-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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