大环内酯抗菌素的制备方法

专利权的终止专利权有效期届满

摘要

本发明描述了结构式(II)的化合物及其盐的制备方法其中R1表示甲基，乙基或异丙基；R2表示氢原子或OR5基团(这里OR5是羟基或被最多带有25个碳原子的取代的羟基)，R3表示氢原子，或者R2和R3与它们相连的碳原子一起表示C＝0基，OR4表示上面定义的OR5基团，其条件是当R2表示羟基时，OR4表示被取代羟基而不是甲氧基。这些化合物可用于控制昆虫，蜱螨类，线虫或其它害虫。

基本信息

专利标题：

大环内酯抗菌素的制备方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1070192A

申请号：

CN92110739.0

公开（公告）日：

1993-03-24

申请日：

1986-04-30

授权号：

CN1035180C

授权日：

1997-06-18

发明人：

约翰·巴里·沃德黑兹尔·玛丽·诺布尔尼尔·波特理查德·艾伦·弗莱顿戴维·诺布尔德里克·罗纳德·萨瑟兰迈克尔·文森特·约翰·拉姆齐

申请人：

美国氰胺公司

申请人地址：

美国新泽西州

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

谭明胜

优先权：

CN92110739.0

主分类号：

C07D493/22

IPC分类号：

C07D493/22 A61K31/35 A01N45/00 //