制备抗菌素衍生物的方法
专利权的视为放弃
摘要
本文报道了由上式表示的化合物或它的盐。其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团；R2代表羧基或由它衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团，其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；上式化合物可通过本发明的方法制备，它具有显著的抗菌作用，因此可用作为抗菌剂。
基本信息
专利标题 ：
制备抗菌素衍生物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86102923A
申请号 ：
CN86102923.2
公开（公告）日 ：
1986-11-12
申请日 ：
1986-04-30
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
夏刈英昭川野泰彦森本明吉冈晃一
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN86102923.2
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04 A61K31/395
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
1995-07-26 ：
专利权的视为放弃
1988-08-10 ：
实质审查请求
1986-11-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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