β-内酰胺抗菌素中间体的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
用亚胺和4(S)-芳基-3-2酰卤基噁唑烷酮-2经过环加成得到1-苄基(或取代的苄基)-3β-(4(S)-芳基噁唑烷-2-酮-3-基)-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁酮-2，亚胺是由苄胺和3-芳基丙烯醛(例如肉桂醛)形成。氮杂环丁酮对于1-碳(1-脱硫)-3-头孢烯-4-羧酸和酯的不对称合成以得到单环β-内酰胺抗菌素是有用的手性中间体。
基本信息
专利标题 ：
β-内酰胺抗菌素中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104783A
申请号 ：
CN86104783.4
公开（公告）日 ：
1987-02-04
申请日 ：
1986-07-16
授权号 ：
CN1015178B
授权日 ：
1991-12-25
发明人 ：
戴维·艾伯特·埃文斯埃里克·布赖恩·肖格伦
申请人 ：
哈佛大学校长及研究员协会
申请人地址 ：
美国马萨诸塞州剑桥
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN86104783.4
主分类号 ：
C07D413/04
IPC分类号 ：
C07D413/04 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
1998-09-09 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-09-09 ：
授权
1991-12-25 ：
审定
1988-12-21 ：
实质审查请求
1987-02-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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