制备头孢菌素抗菌素的方法
被视为撤回的申请
摘要
本发明提供下式的头孢菌素抗生素：以及它们的盐类和酯类，其中R、R1和R2均在说明书中已定义。我们已找到一群7α-羟氨基头孢菌素它们有意外的良好抗菌性，特别是抗格兰氏阴性生物体，并包括抗β-乳胺酶产生细菌菌株的活力。
基本信息
专利标题 ：
制备头孢菌素抗菌素的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105749A
申请号 ：
CN85105749
公开（公告）日 ：
1986-12-31
申请日 ：
1985-07-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
格林格拉斯豪沃思威廉
申请人 ：
辉瑞公司
申请人地址 ：
巴拿马科隆省
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
陶令霭
优先权 ：
CN85105749
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/57 A61K31/535
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
1988-09-07 ：
被视为撤回的申请
1986-12-31 ：
公开
1986-07-02 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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