新头孢菌素化合物的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要

本发明涉及通式(I)所示的化合物的制备方法,包括在一不反应溶剂中和温度不高于所用的溶剂沸点下,将通式(II)的化合物或其盐与通式(III)的化合物反应,在通式(I),(II)和(III)中R1是氨基或被保护氨基;R2是低级烷基,羧甲基或被保护羧甲基;R3是氢原子,成盐阳离子或羧基保护基;A是未取代的或取代的苯基,未取代或取代的呋喃基,未取代或取代的噻唑基,或者未取代的或取代的3-低级烷基噻唑基。

基本信息
专利标题 :
新头孢菌素化合物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN85106733A
申请号 :
CN85106733.6
公开(公告)日 :
1987-01-14
申请日 :
1985-09-06
授权号 :
CN1034940C
授权日 :
1997-05-21
发明人 :
渥美国夫坂上健司山本雄一吉田隆西端健近藤信一深津俊三
申请人 :
明治制果株式会社
申请人地址 :
日本国东京都中央区
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 :
孙爱
优先权 :
CN85106733.6
主分类号 :
C07D501/04
IPC分类号 :
C07D501/04  C07D501/22  C07D501/24  A61K31/545  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物,例如由环系的脱氢化,取代基的引入、消除或改变
法律状态
2001-05-02 :
专利权的终止专利权有效期届满
1997-05-21 :
授权
1995-07-05 :
著录项目变更
变更事项 : 申请人
变更前 : 明治制菓株式会社;三桥进
变更后 : 明治制菓株式会社
1988-10-26 :
实质审查请求
1987-01-14 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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