取代的乙烯基头孢菌素类化合物的制备方法
授权
摘要
具有下面通式(I)的取代的头孢菌素化合物及其盐类的制备方法。该等化合物可作为抗菌素应用。式中各取代基的定义见说明书中所述。
基本信息
专利标题 ：
取代的乙烯基头孢菌素类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88103111A
申请号 ：
CN88103111.9
公开（公告）日 ：
1988-12-28
申请日 ：
1988-05-26
授权号 ：
CN1020732C
授权日 ：
1993-05-19
发明人 ：
冈特·施米特卡尔·格奥尔格·美茨格汉斯·约阿希姆·蔡勒雷纳·恩达曼
申请人 ：
拜尔公司
申请人地址 ：
联邦德国莱沃库森
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
齐曾度
优先权 ：
CN88103111.9
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 A61K31/545 A23K1/17
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
1993-05-19 ：
授权
1990-04-18 ：
实质审查请求
1988-12-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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