头孢菌素化合物的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
工业制备3-氧代丁酸叔丁酯的可取方法，这种化合物是一种有用的合成中间体，这种方法的特征在于在4-(叔氨基)吡啶的存在下，使叔丁醇与双烯酮反应。本文还披露了一种用3-氧代丁酸叔丁酯作为中间体制备头孢菌素化合物或其药用盐的工业可取方法。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1124737A
申请号 ：
CN93103056.0
公开（公告）日 ：
1996-06-19
申请日 ：
1989-01-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
内藤建三石桥幸雄新甫春雄
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
徐汝巽
优先权 ：
CN93103056.0
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
1996-11-20 ：
专利申请的视为撤回
1996-06-19 ：
公开
1993-11-17 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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