头孢菌素化合物
专利申请的视为撤回
摘要
一种式(I)的头孢菌素化合物其药学上可按受的盐及其合成的中间产物。式I中R1是氨基或被护的氨基；R2是有1-3个杂原子的取代的或未取代的杂环基；R3是羧基或被护的羧基；R4是亲核化合物残基；R5是羧基或被护的羧基或是-COO-。在其中间产物(见附图)，其中R11是氨基或被护的氨基；R2的定义同上；-COOY和R3是羧基或被护的羧基。所述的头孢菌素化合物是有用的抗菌剂。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043717A
申请号 ：
CN89109685.X
公开（公告）日 ：
1990-07-11
申请日 ：
1989-12-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
和田征夫斎藤邦夫高村则夫松下忠弘山口东太郎
申请人 ：
田边制药株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
全永留
优先权 ：
CN89109685.X
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 C07D501/36 C07D501/46 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
1993-05-26 ：
专利申请的视为撤回
1991-06-19 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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