头孢菌素化合物的合成
授权
摘要
本申请提供了一种用于合成头孢菌素抗生素化合物的方法，其包括钯‑催化的偶联反应。本申请提供了采用钯‑催化的烷基化反应来合成式(I)的头孢菌素化合物的方法以及与其相关的组合物。在一个方面中，本申请提供了一种用于制备式(II)的化合物或其盐的方法，包括如下步骤：在包含(a)钯源和(b)结合钯的配体的试剂的存在下使式(III)的化合物或其盐与亲核试剂(Nuc)混合，例如使式(III)的化合物或其盐与亲核试剂(Nuc)反应，以形成式(II)的化合物或其盐。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素化合物的合成
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110204558A
申请号 ：
CN201910360564.9
公开（公告）日 ：
2019-09-06
申请日 ：
2015-08-14
授权号 ：
CN110204558B
授权日 ：
2022-05-06
发明人 ：
D·沃勒G·加兹达Z·明登L·巴顿C·利
申请人 ：
默沙东公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
北京坤瑞律师事务所
代理人 ：
封新琴
优先权 ：
CN201910360564.9
主分类号 ：
C07D501/56
IPC分类号 ：
C07D501/56 C07D501/04
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/48
被杂环取代的亚甲基
C07D501/56
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
2022-05-06 ：
授权
2019-10-08 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/56
申请日 : 20150814
申请日 : 20150814
2019-09-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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