羧基链烯酰胺基头孢菌素类化合物的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要

新抗菌剂7β-(羧基链烯酰基氨基)-3-头孢烯-4-羧酸化合物(I)或其衍生物的制法,该法通过(1)按以下反应式用羧酸链烯酸化合物(III)或其易反应衍生物将7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物(II)酰胺化,(2)将反应产物有选择地脱去保护基和/或(3)使成盐而制得此抗菌剂。式中R是芳基或杂环基,R1是氢或卤素,R2是单键、亚烷基或硫杂亚烷基,R3是氢原子或形成盐或脂的基团,R4是氢或甲氧基,R5是氢或头孢菌素3位取代基,R6是氢原子或形成盐或酯的基团,X是氧、硫或亚硫酰基。

基本信息
专利标题 :
羧基链烯酰胺基头孢菌素类化合物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN85101470A
申请号 :
CN85101470.4
公开(公告)日 :
1987-04-15
申请日 :
1985-04-01
授权号 :
CN1023322C
授权日 :
1993-12-29
发明人 :
浜岛好男
申请人 :
盐野义制药株式会社
申请人地址 :
日本大阪府大阪市东区道修町3丁目12番地
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 :
唐跃
优先权 :
CN85101470.4
主分类号 :
C07D501/20
IPC分类号 :
C07D501/20  A61K31/545  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
法律状态
2000-11-22 :
专利权的终止专利权有效期届满
1993-12-29 :
授权
1988-07-27 :
实质审查请求
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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