新型头孢菌素化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及一种新型的通式(I)的头孢菌素化合物(式I中R1，R2和A的定义见说明书)的制备方法，该方法包括A和B二种方法，即A.使通式(VI)化合物与化合物(Va)或(Vb)或上述羧酸的反应性衍生物反应，然后脱去保护基；或B.使化合物(VIIa)或(VIIb)与吡啶、被取代的吡啶或异喹啉反应。各通式详见说明书。上述通式(I)化合物和其盐对革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物具有良好的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
新型头孢菌素化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88102467A
申请号 ：
CN88102467.8
公开（公告）日 ：
1988-12-14
申请日 ：
1988-04-29
授权号 ：
CN1022629C
授权日 ：
1993-11-03
发明人 ：
近藤信一鹤冈崇士岩松胜义片野清昭中林晓荻野裕子吉田隆漱崎正次
申请人 ：
明治制果株式会社;财团法人微生物科学研究会
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
戴真秀
优先权 ：
CN88102467.8
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
2005-06-29 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1993-11-03 ：
授权
1988-12-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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