制备新型头孢菌素的制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
新的通式(I)的头孢菌素的制备方法，通式(I)中：R1表示C1-C3烷基，R2表示丙基、异丙基、环丙基、丁基、羟丙基、2-羟乙氧基乙基或2-羟基-2-苯基乙基，表示
的基。该头孢菌素或其药物学可接受的盐有抗菌效果，并能促进动物的生长。
基本信息
专利标题 ：
制备新型头孢菌素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101711A
申请号 ：
CN85101711.8
公开（公告）日 ：
1987-01-31
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
CN1015988B
授权日 ：
1992-03-25
发明人 ：
罗尔夫·安格柏尔迈克尔·鲍伯格卡尔·梅茨格汉斯·乔基姆
申请人 ：
拜尔股份公司
申请人地址 ：
联邦德国拜尔沃克
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
黄家伟
优先权 ：
CN85101711.8
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
1993-07-21 ：
专利申请的视为撤回
1992-03-25 ：
审定
1988-06-29 ：
实质审查请求
1987-01-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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