新型头孢菌素衍生物制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供具有宽抗菌谱高杀菌活性而可作为杀菌剂活性成分的通式(I)新头孢菌素衍生物制备方法(式中R为1-6碳且可氟代(无)环状低级烷基，n为0或1，n1为0-3，n2为0-3，(*)处含(R)-或(S)-或(RS)一体)，该法将α-羰基亚氨基噻唑乙酸衍生物与α-卤代羧酸衍生物或旋光α-羟基羧酸与醇或α-羟基亚氨基噻唑乙酸衍生物与甲(苯)磺酸酯反应产物引入头孢菌素后与吡啶硫酮衍生物反应。
基本信息
专利标题 ：
新型头孢菌素衍生物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86107949A
申请号 ：
CN86107949.3
公开（公告）日 ：
1987-08-05
申请日 ：
1986-11-26
授权号 ：
CN1024012C
授权日 ：
1994-03-16
发明人 ：
柴原聖至小此木恒夫村井安工藤利秋吉田隆西端健近藤信一
申请人 ：
明治制果株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
吴大建
优先权 ：
CN86107949.3
主分类号 ：
C07D501/36
IPC分类号 ：
C07D501/36 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/36
被硫原子取代的亚甲基
法律状态
1998-01-14 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1994-03-16 ：
授权
1991-03-20 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-03-13 ：
其他有关事项专利局决定对已公告的下列决定予以撤销
原决定名称 : 视撤
1989-11-29 ：
被视为撤回的申请
1987-08-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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