头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明是关于式1的酰基衍生物和这些化合物的易水解的酯或盐，以及式1的化合物或它们的酯或盐的水合物：还包括制备这些化合物及含它们的制剂的方法。产品具抗微生物活性。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN87105204A
申请号 ：
CN87105204.0
公开（公告）日 ：
1988-06-29
申请日 ：
1987-07-02
授权号 ：
CN1021226C
授权日 ：
1993-06-16
发明人 ：
哈里·艾伦·奥尔布雷克特陈家刚丹尼斯·多尔顿·基思鲁道夫·路德维希·特恩曼弗雷德·魏格勒
申请人 ：
霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
卢新华
优先权 ：
CN87105204.0
主分类号 ：
C07D501/18
IPC分类号 ：
C07D501/18 C07D501/26 C07D501/28 C07D501/34 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
1996-08-21 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-06-16 ：
授权
1989-09-20 ：
实质审查请求
1988-06-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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