头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止
摘要
式（Ⅰ）β－内酰胺或其盐抗菌素：$其中Ｒ1为氢,甲氧基或甲酰氨基;$R2为酰基;$CO2R3为羧基或羧酸根阴离子,或R2为易被消去的羧基保护#O&基;R4代表至多4个取代基;X为S,SO,SO2,O或CH2;m为1或2;n为O,用于治疗人体和动物的细菌感染。$#!
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1060469A
申请号 ：
CN91105783.8
公开（公告）日 ：
1992-04-22
申请日 ：
1991-07-24
授权号 ：
CN1061046C
授权日 ：
2001-01-24
发明人 ：
Ｊ·Ｈ·贝特森Ｇ·伯顿Ｓ·Ｃ·Ｍ·费尔
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN91105783.8
主分类号 ：
C07D501/48
IPC分类号 ：
C07D501/48 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/48
被杂环取代的亚甲基
法律状态
2011-09-07 ：
专利权的终止
专利权有效期届满号牌文件类型代码 : 1611
号牌文件序号 : 101104512020
IPC(主分类) : C07D 501/48
专利号 : ZL911057838
申请日 : 19910724
授权公告日 : 20010124
期满终止日期 : 20110724
号牌文件序号 : 101104512020
IPC(主分类) : C07D 501/48
专利号 : ZL911057838
申请日 : 19910724
授权公告日 : 20010124
期满终止日期 : 20110724
2002-06-12 ：
其他有关事项
2001-01-24 ：
授权
1997-11-19 ：
著录项目变更
变更事项 : 申请人
变更前 : 比彻姆集团公司
变更后 : 美国辉瑞有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 英国米约尔塞克斯郡
变更后 : 美国纽约州
变更前 : 比彻姆集团公司
变更后 : 美国辉瑞有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 英国米约尔塞克斯郡
变更后 : 美国纽约州
1993-11-03 ：
实质审查请求的生效
1992-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1060469A.PDF
PDF下载
