制备新头孢菌素衍生物的方法

专利权的终止未缴年费专利权终止

摘要

带有３－[Ｎ－（可任意被取代）氨基吡啶__硫甲基]取代基的７β－[２－（氨基噻唑基和噻二唑基）－２－氧化亚氨基乙酰氨基]头孢菌素衍生物具有抗菌活性并可用于抗菌的治疗中。还公开了制备这类头孢菌素以及用于其制备的中间体包括Ｎ－（可任意被取代）氨基－硫代吡啶酮的方法。

基本信息

专利标题：

制备新头孢菌素衍生物的方法

专利标题（英）：

暂无

公开（公告）号：

CN1050023A

申请号：

CN90107473.X

公开（公告）日：

1991-03-20

申请日：

1990-09-04

授权号：

CN1038327C

授权日：

1998-05-13

发明人：

克莱夫·莱斯利·布兰奇安吉拉·温迪·格斯特理查德·乔治·亚当斯

申请人：

美国辉瑞有限公司

申请人地址：

美国纽约州

代理机构：

中国专利代理(香港)有限公司

代理人：

罗才希

优先权：

CN90107473.X

主分类号：

C07D501/36

IPC分类号：

C07D501/36 A61K31/545

IPC结构图谱

C部——化学；冶金

C07

有机化学

C07D

杂环化合物

C07D501/00

杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合

C07D501/14

有1个氮原子直接连在位置7的化合物

C07D501/16

在位置2和3之间有1个双键

C07D501/20

7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的

C07D501/24

有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3

C07D501/36

被硫原子取代的亚甲基

法律状态

2004-11-10 ：

专利权的终止未缴年费专利权终止

2002-04-24 ：

其他有关事项

1998-05-13 ：

授权

1997-06-25 ：

著录项目变更

变更事项 : 申请人
变更前 : 比彻姆集团公司
变更后 : 美国辉瑞有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 英国米德尔塞克斯郡
变更后 : 美国纽约州

1992-12-16 ：

实质审查请求已生效的专利申请

1991-03-20 ：

公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

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