新颖的头孢菌素衍生物类的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明是新的头孢菌素化合物和其盐类的制备方法。这些化合物及其盐类对革兰氏阳性细菌以及革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
新颖的头孢菌素衍生物类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105120A
申请号 ：
CN85105120.0
公开（公告）日 ：
1986-12-31
申请日 ：
1985-07-05
授权号 ：
CN1017902B
授权日 ：
1992-08-19
发明人 ：
井上重治鹤冈崇士岩松胜义中林晓荻野裕子片野清昭吉田隆近藤信一柴原圣至小此木恒夫村井安深津俊三
申请人 ：
明治制菓株式会社;三桥进
申请人地址 ：
日本东京都中央区京桥二丁目4番6号
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
顾柏棣
优先权 ：
CN85105120.0
主分类号 ：
C07D501/36
IPC分类号 ：
C07D501/36 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/36
被硫原子取代的亚甲基
法律状态
1997-08-20 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-05-19 ：
授权
1992-08-19 ：
审定
1988-04-06 ：
实质审查请求
1986-12-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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