头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了一类新的头孢菌素衍生物以及可作药用的盐，这类物质可作抗菌剂，尤其适用于给包括人在内的哺乳动物口服，且可用通式I表示，也提供了式(I)衍生物的制备方法。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1052309A
申请号 ：
CN90109766.7
公开（公告）日 ：
1991-06-19
申请日 ：
1990-12-07
授权号 ：
CN1025195C
授权日 ：
1994-06-29
发明人 ：
山本雄一小此木恒夫柴原圣至井上重治
申请人 ：
明治制果株式会社
申请人地址 ：
日本东京都
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
黄革生
优先权 ：
CN90109766.7
主分类号 ：
C07D501/59
IPC分类号 ：
C07D501/59 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/59
有杂原子直接连接在位置3
法律状态
2006-02-01 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
1994-06-29 ：
授权
1992-08-19 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1991-06-19 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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