头孢菌素衍生物及其制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
本发明涉及上式的头孢烯羧酸酯，以及含有该头孢烯羧酸酯的药物组合物，该组合物对细菌感染是很有效的。本发明还涉及该头孢烯衍生物的制备及其用途。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036770A
申请号 ：
CN89101605.8
公开（公告）日 ：
1989-11-01
申请日 ：
1989-03-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
弗里德海姆·亚当沃尔特·德克海默格尔德·费希尔伯格哈特·门肯休伯特·塞利格迪特尔·艾特诺伯特·克莱尔格哈特·塞伯特
申请人 ：
赫彻斯特股份公司
申请人地址 ：
联邦德国
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
孙令华
优先权 ：
CN89101605.8
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
1993-10-13 ：
专利申请的视为撤回
1991-03-27 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-11-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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