头孢菌素衍生物及其制备方法
专利申请的视为撤回
摘要
作为抗菌素的新型的头孢菌素衍生物或其药物学上可接受的盐及其制备方法。其中:R1为氢或任选地卤取代的C1—3烷基,炔丙基,或－C(Ra)(Rb)COOH,其中Ra和Rb分别独立地为氢或C1—3烷基;R2,R3,R4,R5,R6,和R7分别独立地为氢或卤素或C1—3烷基,氨基或羟基C1—3烷硫基,氰基,氨基甲酰基,羧基,羟基C1—3烷基,硝基,乙酰基或甲酰基;以及Q为CH,N或CCl。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1169431A
申请号 ：
CN94103365.1
公开（公告）日 ：
1998-01-07
申请日 ：
1994-03-31
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李钟郁蔡正锡崔荣鲁李永南庐恩来姜熙日玄在祐
申请人 ：
株式会社柳韩洋行
申请人地址 ：
韩国汉城
代理机构 ：
永新专利商标代理有限公司
代理人 ：
刘国平
优先权 ：
CN94103365.1
主分类号 ：
C07D519/00
IPC分类号 ：
C07D519/00 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D519/00
杂环化合物，含有1个以上的由两个或更多个相关杂环组成的环系，杂环间彼此稠合，或与1个共同碳环系稠合，不包含在C07D453/00或C07D455/00组内
法律状态
2000-06-28 ：
专利申请的视为撤回
1998-01-07 ：
公开
1997-12-03 ：
实质审查请求的生效
1995-07-26 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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