头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
通式为(I)的化合物或其药用盐、生理条件下可以水解的酯或溶剂化物，它们的制备方法，以及以这类化合物为活性组分的抗菌剂。通式(I)中R1为可取代有羧基的直链、支链或环状低级烷基，R2和R3可以相同或不同，各自为氢原子、羟基、甲氧基或乙酰氧基，R4为羟基、甲氧基或乙酰氧基。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85109769A
申请号 ：
CN85109769.3
公开（公告）日 ：
1986-12-17
申请日 ：
1985-12-26
授权号 ：
CN1013274B
授权日 ：
1991-07-24
发明人 ：
中山晋牛良辅中野文雄山田耕司真野荣一
申请人 ：
万有制药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN85109769.3
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
1998-02-18 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-04-08 ：
授权
1991-07-24 ：
审定
1988-04-06 ：
实质审查请求
1986-12-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
