头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
通式I的头孢菌素酯类化合物和R2为酰基的通式I的碱性化合物的药用酸加成盐，可以在部分氯化的低级烷烃中，由7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸与通式II的二环脒和通式III的卤化物制备，通式中的R2为氢或酰基，R1为经水解易脱去的基团，n为数字3，4或5，X为卤素。如果需要，可用任选的被保护的酰化剂处理R2为氢的通式I的化合物，也可以把R2为酰基的通式I的碱性化合物处理成药用酸的加成盐。
基本信息
专利标题 ：
头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85108025A
申请号 ：
CN85108025.1
公开（公告）日 ：
1986-06-10
申请日 ：
1985-11-02
授权号 ：
CN1009732B
授权日 ：
1990-09-26
发明人 ：
安德里·弗兰梅尔
申请人 ：
弗·哈尔曼-拉罗切有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN85108025.1
主分类号 ：
C07D501/18
IPC分类号 ：
C07D501/18 A61K31/545
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
2001-06-27 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1991-05-15 ：
授权
1990-09-26 ：
审定
1988-03-02 ：
实质审查请求
1986-06-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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