新型的结晶头孢菌素衍生物的制备方法
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要
本发明提供了结晶的(6R，7R)-7-([2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(1-＝苯基甲氧羰基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰胺基]-3-(1-吡啶■甲基]-3-头孢烯-4-甲酸盐的制备方法。
基本信息
专利标题 ：
新型的结晶头孢菌素衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1032341A
申请号 ：
CN87106775.7
公开（公告）日 ：
1989-04-12
申请日 ：
1987-10-02
授权号 ：
CN1017903B
授权日 ：
1992-08-19
发明人 ：
伯恩哈德·克里斯蒂安·普雷格
申请人 ：
生化企业
申请人地址 ：
奥地利·昆德尔
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN87106775.7
主分类号 ：
C07D501/46
IPC分类号 ：
C07D501/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
C07D501/46
有被含杂环的羧酸酰化的7-氨基
法律状态
2008-04-23 ：
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-03-20 ：
其他有关事项
1993-05-26 ：
授权
1992-08-19 ：
审定
1989-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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