3-取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法
专利申请的视为撤回
摘要

下式所示的3-取代乙烯基头孢菌素衍生物:式中R1代表羟基或低级烷氧基,X代表氮原子或式-CH=基团,R2代表羧基或由保护基保护的羧基,R3的定义如本文所述,及其药物上可以接受的盐是强力抗菌剂。本文还介绍了它们的制备方法,这些方法中的中间体以及含有这些化合物的组合物。

基本信息
专利标题 :
3-取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1048706A
申请号 :
CN90104598.5
公开(公告)日 :
1991-01-23
申请日 :
1990-07-12
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
佐生学山内博山中基资中村隆晴政杉山功小松雄毅根木茂人
申请人 :
卫材株式会社
申请人地址 :
日本东京
代理机构 :
中国专利代理有限公司
代理人 :
孟八一
优先权 :
CN90104598.5
主分类号 :
C07D501/34
IPC分类号 :
C07D501/34  C07D501/56  A61K31/545  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基;及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
1993-04-21 :
专利申请的视为撤回
1991-01-23 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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